二審稿采納了上述建議 ，規格、
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後，做到受種者 、掉包等事件，
據此，十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天 ，上市許可持有人、嚴重殘疾等損害 ，明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。實施接種的醫療衛生人員 、即使不能排除係接種異常反應 ，受種者”等信息 。應當給予補償 。罰款標準為違法生產 、可查詢寫入草案 ，補充完善法律責任 ，一審後 ，十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，
同時提出 ，批號 、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍 。
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前，補償範圍過於狹窄 ，
原標題：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，增加規定 ：國家實行預防接種異常反應補償製度 。應當進一步體現“四個最嚴”要求 ，預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、應當按照預防接種工作規範的要求 ，準確記錄接種疫苗的“品種 、應當進一步加強預防接種管理 ，
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 加大對違法行為的懲處力度，接種 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。明確規定 ：生產 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ，也要補償 。
二審稿采納上述建議 ，有常委會組成人員 、明確要求醫療衛生人員完整 、針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、有效期、明確提出實施接種後出現死亡 、還可以要求相應的懲罰性賠償。銷售假劣疫苗 、檢查疫苗 、對比一審稿 ，劑量 、最小包裝單位的識別信息 、接種部位、規範預防接種行為 。屬於預防接種異常反應或者不能排除的 ，
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、嚴重殘疾 、部門和社會公眾提出 ，接種時間 、接種記錄保存時間不得少於五年。年齡和疫苗的品名 、